Національний юридичний університет імені Ярослава Мудрого ⚖ Головна ⓘ Довiдка
Авторизацiя
Прiзвище (укр.)
N Читацького квитка
 

Базы данных


Е-картотека "Публікації вчених НЮУ ім. Ярослава Мудрого в Scopus" - результати пошуку

Вид пошуку

  • Власна база даних
  • Більше 728 000 документів: книги, статті, збірники наукових праць, рідкісні видання, дисертації, автореферати
  • Створюється з 1999 року
  • Легкий, зручний, багатоаспектний інформаційний пошук
  • Можливість цілодобово працювати з інформаційним контентом
  • Електронне замовлення книг дистанційно
Область поиска
Формат представлення знайдених документів :
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Пошуковий запит: 

(<.>A=ОЛЕФІР, АНДРІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ$<.>)

Загальна кількість знайденихдокументів : 4
Показані документи с 1 по 4
1.
Pashkov, V. M..
    Legal Aspects of Counteracting the Trafficking of Falsified Medicines in the European Union [Текст] / V. M. Pashkov, A. Soloviov, A. A. Olefir // Wiadomosci lekarskie. - 2017. - Vol. 70, Issue:4. - P. 843-849
   Перевод заглавия: Правовые аспекты противодействия торговле фальсифицированными лекарствами в Европейском союзе
УДК
ББК Х623.211.84

Аннотация: INTRODUCTION: The paper identifies key risks associated with the illegal production and sale of medicines. Also there were generalized features of criminal responsibility for acts related to the trafficking of drugs in some Member States of the EU and analyzed legal means of combating the falsified drugs today. The problem concerning falsification of medicines is particularly acute not only in developing countries but also in developed ones. Fake is one in ten - twenty drug. The largest share of falsified drugs comes from the so-called «Asian tigers», already from which they come to the EU market. THE AIM: In this publication authors have set following objectives: - to determine the risks associated with illegal production and sale of medicines; - organize legal means of combating the falsified medicines in the EU member states; - clarify features of criminal responsibility for acts related to the trafficking of drugs in the EU countries. MATERIALS AND METHODS: The article bases on the works of scholars and experts, statistical information and other sources. Particular attention is paid to the analysis of regulations of the EU institutions and national criminal laws. So, provisions of the criminal codes of 10 EU member states were taken into account. RESULTS: There is a system of legal measures which counter the circulation of falsified medicines in the EU and consists of general and specific regulatory requirements, mainly of economic and legal nature. The most important role among the last play package labeling requirements for drugs and license conditions. DISCUSSION: In the article were discussed factors that stimulate the production and sale of falsified drugs and the risks associated with these. Demarcated the concept of «falsified medicinal product», «counterfeit drug», «substandard drug». CONCLUSIONS: Although there are guidelines for patients to identify falsified drugs, still a major role in this process should play public authorities and enterprises. In all the countries illegal circulation of falsified drugs is prohibited under threat of criminal or administrative responsibility.

Работа с электронной копией документа возможна только в читальном зале библиотеки
,
Текст - 0 байт
Текст

Найти похожие

2.
Pashkov, V. M..
    Legal Features of the Drug Advertising [Текст] / V. M. Pashkov, A. A. Olefir, O. Y. Bytyak // Wiadomosci lekarskie. - 2017. - Vol. 70, Issue: 1 . - p. 133-138
   Перевод заглавия: Юридические особенности рекламы лекарств
УДК
ББК Р

Аннотация: Abstract INTRODUCTION:In the article discribed current trends of advertising in the pharmaceutical market and foreign experience of legal regulation of these relations. As for the advertising of medicines identified it's symptoms, types, basic rules and prohibitions. Modern pharmaceutical companies can not successfully carry out economic activities without advertising. Besides we can mention some fundamental changes in society (information overload, universal access to internet, social media, freedom of movement of goods, labor and finance), also self-medication becomes more popular. At the same time, the number of deaths after improper and uncontrolled use of drugs ranks fifth in the world among the causes of death. AIM:Investigate current trends of advertising on the pharmaceutical market, find advertising signs, basic restrictions and prohibitions on advertising of medicines, as well as foreign experience of legal regulation of these relations. MATERIAL AND METHODS:Despite the fact that pharmaceutical advertising were studied by such scholars as M. Abraham, L. Bradley, C. Dunn, J. Donoh'yu, D. Castro, M. Lipski, K. Taylor and others, number of issues related features of drug advertising, remained without proper theoretical studies. RESULTS:Based on the analysis can come to the conclusion that advertising of medicinal products are the subject of special attention from the state. Drugs, unlike other products, are a group of specialized consumer products. Risks increase when patients under the influence of «aggressive» advertising resort to self-medication. If a complete ban on advertising of medicines is inappropriate, you should set stricter requirements for the content of advertising and product placement rules. That is, in the national legislation to implement regulatory requirements of Directive 2001/83 / EC. CONCLUSIONS:Legal regulation of drug advertising can be improved by such legal means: - should provide for a mechanism of public control over the observance of ethical standards in the advertising of medicinal products; - Prohibit the advertising of medicines for children, as well as drugs for the treatment of infectious, parasitic diseases and pathogens of these diseases, chronic insomnia, cardiovascular diseases, and those costs are reimbursed by government programs or trade names may lead to mix with prescription drugs; - Adopt ethical standards (codes) promotion of drugs for pharmaceutical companies; - Advertising to the public shall not contain any reference to cost or pricing features for medicines.

Работа с электронной копией документа возможна только в читальном зале библиотеки
,
Текст - 0 байт
Текст

Найти похожие

3.
Pashkov, V. .
    Protection of children’s rights in the health care: problems and legal issues [Текст] / V. Pashkov, A. Olefir // Wiadomosci lekarskie. - 2017. - Vol. 70, Issue: 6 pt 1. - p. 1122-1132
   Перевод заглавия: Защита прав человека в здравоохранении: проблемы и юридические вопросы
ББК Р73

Аннотация: Introduction: Among all categories of patients children (minors) must be protected first. It is caused so by the specificity of the treatment, their vulnerability, the need of further protection and supervision. Providing of medical care services for children are often connected with the risks of the process of treatment, and of the drug usage. The aim: To identify the problems associated with the protection of the rights of minors and, on the basis of this, the basic guarantees of their rights, as well as mark the trends in the practice of ECHR. Materials and Methods: The study is based on its own theoretical and empirical basis. The theoretical basis include scientific articles, expert reviews of legislation and communications of non-governmental organisations, and empirical – decisions of the ECHR, international legal acts and directives of the EU. Results: The main violations of the rights of minor children include the following: – legal representatives of children do not take to the account their interests (refusal of medical intervention or the choice of certain method of interference); – medical intervention under the influence of coercion; – providing of unwarranted medical care without the corresponding testimony; – providing of inadequate medical care: when the patient was only examined and ineffective treatment was prescribed, and others. As for mentally ill children, the following rights are usually violated: for life, for a fair trial. It has been proved that defects in the provision of health care are often predetermined by the poor state logistics of hospitals, lack of financing and appropriate pediatric medicines, outdated methods of treatment, and incompetence of some doctors. Conclusions: From the point of view of protecting the rights of minors, the rights of children in medicine can be classified into universal and special. The rights correspond not only to the corresponding duties of medical staff, but also of their parents (legal representatives). Violations of their rights are usually related to improper representation of the interests of children and disadvantages of providing medical services (defects in their provision), in particular, regarding the treatment of mentally ill, as well as in clinical trials. It has been proven that the practice of the ECHR on the protection of the rights of the child in the field of health is of particular importance.

Работа с электронной копией документа возможна только в читальном зале библиотеки
,
Текст - 0 байт
Текст

Найти похожие

4.
Pashkov, V. M..
    The impact of the legal regime of intellectual property protection in the pharmaceutical market [Текст] / V. M. Pashkov, І. A. Golovanova, A. Olefir // Wiadomości Lekarskie. - 2016. - Vol. LXIX = Тom LXIX, nr 3, cz. II. - S. 582 - 586
   Перевод заглавия: Влияние правового режима охраны интеллектуальной собственности на фармацевтическом рынке
УДК
ББК Р45

Аннотация: INTRODUCTION: the functioning of the healthcare industry in any country is impossible without providing enough medicines for patient care. This problem can best be resolved only when the majority of drugs, especially vital, will be made at national plants (industry). In this context, competition from generic drugs is the most optimal strategy to reduce drug's prices. AIM: the paper should examine how the legal regime of intellectual property affects the availability of medicines for people and identify ways of supporting breakthrough inventions and counter ≪unreal innovations≫. MATERIALS AND METHODS: for the purpose of study were generalized information from the scientific journals of medical and legal perspective, monographs by using a set of scientific methods. Namely under systematic approach have been analyzed the problems of pharmaceutical market, ways of producing generic and original drugs. Comparative legal method was useful for learning features of flexible mechanisms of the TRIPS Agreement and market regulation of medicines in the world. RESULTS: based on the research was found that developed countries with strong pharmaceutical industry are interested in maximizing the protection of intellectual property rights, including importing countries. Flexible mechanisms of the TRIPS Agreement can be useful for developing countries. CONCLUSIONS: thus, successful development of pharmaceutical industry and health care should be accompanied by the following measures: - improvement of public health must be recognized as a main task of government policy; - substantial state support aimed at increasing the availability of drugs in the domestic market and the strengthening of export potential; - decrease patent protection of medicines and stimulate market launch of generic copies.
Вступ: функціонування галузі охорони здоров'я в будь-якій країні неможливе без забезпечення пацієнтів ліками у достатній мірі. Ця проблема може бути вирішена тільки тоді, коли більшість ліків, особливо життєво важливих, вироблятимуться у національній промисловості. У зв'язку з цим, конкуренція з боку універсальних препаратів є найбільш оптимальною стратегією зниження цін на ліки. Мета: розглянути як правовий режим інтелектуальної власності негативно позначається на доступності лікарських засобів для населення та визначити шляхи підтримки проривних винаходів та «нереальних інновацій». Матеріали і методи: для цілей дослідження були узагальнені відомості з наукових журналів, медичної та юридичної точки зору, монографій, використовуючи набір наукових методів. Саме в рамках системного підходу проаналізовано проблеми фармацевтичного ринку, способи виробництва універсальних і оригінальних препаратів. Порівняльно-правовий метод був корисний для вивчення особливостей гнучких механізмів Угоди ТРІПС та регулювання ринку лікарських засобів у світі. Результати: на підставі досліджень було встановлено, що розвинені країни з потужною фармацевтичною промисловістю, зацікавлені в максимізації захисту прав інтелектуальної власності, в тому числі країн-імпортерів. Гнучкі механізми Угоди ТРІПС можуть бути корисні для країн, що розвиваються. Висновки: таким чином, для успішного розвитку фармацевтичної галузі і охорони здоров’я повинні бути забезпечені наступні заходи: - поліпшення здоров’я населення має бути визнано в якості основних завдань державної політики; - суттєва державна підтримка, спрямована на підвищення доступності ліків на вітчизняному ринку і зміцнення експортного потенціалу; - зниження патентної охорони лікарських засобів і виведення на ринок універсальних препаратів.

Работа с электронной копией документа возможна только в читальном зале библиотеки
,
Текст - 0 байт
Текст,
Текст - 0 байт
Текст

Найти похожие

 

Умовні позначення місця знаходження

3_пов.(ЗПІ) – зала правової інформації, НБК

4_пов.(НАб) – абонемент наукової літератури, НБК

4_пов.(ДБФ) – довідково-бібліографічний фонд, НБК

5_пов.(З/П) – зала періодичних видань, НБК

6_пов.(АХЛ) – абонемент художньої літератури, НБК

6_пов.(ЗІЛ) – зала літератури іноземними мовами, НБК

7_пов.(Хр) – книгосховище, НБК

8_пов.(РК) – книгосховище рідкісних видань та дисертацій, НБК

НБВ – інформаційно-бібліографічний відділ, НБК, 7 поверх

Ст.Аб. – студентський абонемент, НБК, 5 поверх

Філ №1 – філія № 1 (вул. Динамівська, 4)

Філ №2 – філія № 2 (вул. Пушкінська, 106)

Полт. фак. – Полтавський юридичний інститут, м. Полтава